contact us
联系我们
加入我们/join us
招聘岗位


商务经理(CRO)      工作地:北京、南京
岗位职责:
1、熟悉CRO的各类业务、流程、规范;
2、负责公司相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作;
3、积极寻找并管理目标客户,促成项目顺利合作;
4、负责客户潜在项目的管理和挖掘工作;
5、收集客户信息及市场竞争信息,分析并制定策略;
6、负责商务洽谈,合同签订,及后续客户跟进服务;
7、完成公司下达的任务,为客户提供满意的服务。

任职要求:
1、管理类、营销类、医学药学相关专业本科以上学历;
2、1-3年CRO企业或大型新药研发企业相关工作经验;
3、具有良好的规划能力,判断能力,沟通能力;
4、能接受一定的工作压力,能适应经常短期出差;
5、有很强的责任心和执行力,认同企业文化及价值




药物警戒专员(PV)      工作地:北京
岗位职责:
1.参与药物安全及药物警戒系统相关流程的建立、维护、改进;
2.按照国家相关法规要求及服务合同约定,负责药物警戒相关文档的撰写和制定,高质量并及时报告严重不良事件等安全性事件;
3.与项目医学负责人合作,负责临床研究安全数据审核、汇总及报告;
4.负责临床方案及临床研究报告中药物安全相关部分的撰写或审核;
5.为临床团队提供药物安全管理及药物警戒相关培训;
6.参与药物安全及警戒项目的竞标及预算制定;
7.完成领导临时交办的其他事宜。

任职要求:
1.本科学历,临床医学、药学等相关专业;
2.英语四级或六级,英文读写较熟练;
3.与临床工作经验为佳,特别是药品安全经验; 有Visual Basic使用经验者优先;
4.团队合作较强;
5.优秀的沟通技巧;



临床医学编辑    工作地:北、哈尔滨

岗位职责:

1、检索药物研发和临床试验相关的中英文文献,撰写临床试验业务商务拓展所需的医学资料。
2、根据目标客户公司产品的研发进度,分析市场上类似产品所处研究阶段,总结开展临床试验的风险、注意事项、所需时间等。
3、了解公司临床监查部门、质量部门、数据管理与统计分析部门,提取优势,分析开展临床试验的可行性,撰写向客户证明公司能够承接临床试验业务的可行性分析。
4、协助和支持商务团队的商务谈判。
5、制定临床试验项目计划书和投标书。
任职要求:
1、临床医学、药理学相关专业,本科及以上学历;
2、具备一定的沟通能力,做事认真,良好书面写作及表达能力;
3、接受新知识能力强、细心。




临床监查员(CRA)    工作地:北京
岗位职责:
1、负责药物临床试验的监查工作;
2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;
3、组织召开研究者会议;
4、跟进伦理审核相关事项;
5、协助管理研究中心的合同和费用;
6、协助启动会的准备和召开;
7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;
8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;
9、负责研究中心的关闭。

任职要求:
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;
2、一年以上药物临床监查工作经验;
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。


福利待遇
1、录用后签订劳动合同。
2、为员工缴纳社会保险和住房公积金。
3、工资待遇面议。试用期满后,按个人工作能力确定薪酬水平
联系方式
1、将个人简历和近照发至邮箱wangjing@hrbsermed.com

2、公司地址:黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路和平大厦15层

                     北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际中心7层708

                      联系方式:王晶13163664003