首都医科大学临床医学专业，20余年医药行业工作经验，先后任职于国内一流CRO公司，

从事质量控制、运营管理等方面工作，对新药核查、CDE预备审评、质量体系建设及项目内

部稽查有着丰富的实操经验。拥有40余项药品注册申报成功经验，目前担任中国人类遗传资

源管理分会负责人，同时也是中国质量论坛成员。